7-benzyl-2-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazole | 1605340-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-benzyl-2-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazole
• 英文别名: 7-Benzyl-2-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroindazole
• CAS: 1605340-08-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: VREPUTXEYWHRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 2,6-二苯亚甲基环己酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 以33%的产率得到7-benzylidene-2-methyl-3-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和酮和N，N-二甲基肼合成双环N-甲基吡唑啉和吡唑衍生物：还原环化的一个例证

  摘要：

  N，N-二甲基肼与α，β-不饱和酮前体的反应，例如2-苄叉基环己酮，2,6-双（苄叉基）环己酮和3,5-双（苄叉基）-1-甲基-4-哌啶酮盐酸盐提供了双环N-甲基吡唑类化合物，而不是或任何迈克尔加成产物。报告了代表性的吡唑的晶体结构。概述了形成双环N-甲基吡唑1的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.1570