[Ru(phbn)(CH3CN)4]PF6 | 1335129-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Ru(phbn)(CH3CN)4]PF6
• 英文别名: [Ru(3-phenylbenzo[b][1,6]naphthyridine(-1H))(acetonitrile)4]PF6；acetonitrile;3-phenylbenzo[b][1,6]naphthyridine;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 1335129-49-1
• 化学式: C₂₆H₂₃N₆Ru*F₆P
• 分子量: 665.543
• InChiKey: VULQRYGKEKJMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻菲罗啉 、 [Ru(phbn)(CH3CN)4]PF6 在 NaPF₆ 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到[Ru(phbn)(phen)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  的C相比研究∧ N和N ∧ C型环金属钌配合用NAD + / NADH功能

  摘要：

  合成了具有NAD + / NADH功能的C∧N和N∧C型配位配体的环金属化钌配合物，并通过光谱法对其进行了表征。σ-给体碳原子的配位位置的变化导致其性质的急剧变化。复杂的Ru（phbn）（phen）2 ] PF 6（[ 1 ] PF 6）和[Ru（pad）（phen）2 ] PF 6（[ 2 ] PF 6）都还原为Ru（phbnHH）（phen）2 ] PF 6（[ 1HH] PF 6）和[Ru（padHH）（phen）2 ] PF 6（[ 2HH ] PF 6）通过化学和电化学方法。在可见光（λ≥420 nm）照射下，在牺牲剂三乙胺（TEA）存在下，复合物[ 1 ] PF 6光化学还原为[ 1HH ] PF 6，而[ 2 ] PF 6的光化学还原未成功。实验结果和理论计算均表明，在质子化时，配体phbn或垫的π*轨道的能级与非质子化形式相比，它具有极大的稳定性。在质子化的复合物[Ru（padH）（phen）2

  DOI：

  10.1021/ic300449q