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1,4,7-Trioxa-11,14-dithiacycloheptadecane-9,16-diol | 1273318-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7-Trioxa-11,14-dithiacycloheptadecane-9,16-diol
英文别名
——
1,4,7-Trioxa-11,14-dithiacycloheptadecane-9,16-diol化学式
CAS
1273318-55-0
化学式
C12H24O5S2
mdl
——
分子量
312.452
InChiKey
MFIFLRRLILWUDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-[氧基双(2,1-亚乙基氧基亚甲基)]双环氧乙烷1,2-乙二硫醇苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 反应 0.5h, 以94%的产率得到1,4,7-Trioxa-11,14-dithiacycloheptadecane-9,16-diol
    参考文献:
    名称:
    无溶剂合成二羟基二硫杂冠醚
    摘要:
    在氢氧化苄基三甲基铵(Triton B)存在下,低聚乙二醇二缩水甘油醚与二巯基乙烷的无溶剂反应通过区域特异性环氧化物开环反应以优异的收率和较短的反应时间提供了二羟基二硫杂冠醚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.045
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