(4aR,8S,8aR)-8-Hydroxy-4a-methyl-octahydro-[1,4]naphthoquinone | 76373-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,8S,8aR)-8-Hydroxy-4a-methyl-octahydro-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: (4aR,5S,8aR)-5-hydroxy-8a-methyl-3,4a,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalene-1,4-dione
• CAS: 76373-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: MGOWLCHIAQBWQT-XROYCOCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8S,8aR)-8-Hydroxy-4a-methyl-octahydro-[1,4]naphthoquinone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S)-2,3,4a,5,6,7-Hexahydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  A（π 2 + π 2），其为容易的路线有角度地被取代的顺式-和hydrindanes顺式decalanes光环加成反应

  摘要：

  1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯的光化学加成分别到2-环戊烯酮和2-环己烯酮代表了一种新颖而又容易地进入有角度取代的双环[4.3.0] nona-2,5-二酮和双环[ 4.4.0] deca-2,5-diones。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93662-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S,7R)-1-Methyl-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-tricyclo[4.4.0.0^2,5]decan-7-ol 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aR,8S,8aR)-8-Hydroxy-4a-methyl-octahydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  A（π 2 + π 2），其为容易的路线有角度地被取代的顺式-和hydrindanes顺式decalanes光环加成反应

  摘要：

  1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯的光化学加成分别到2-环戊烯酮和2-环己烯酮代表了一种新颖而又容易地进入有角度取代的双环[4.3.0] nona-2,5-二酮和双环[ 4.4.0] deca-2,5-diones。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93662-1