5-((1S,3S,5S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazole | 1440283-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((1S,3S,5S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazole
• CAS: 1440283-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: PCCSGLBQEJSPCG-SDADXPQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1S,3R,5S,6R)-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methanol 在 sodium cyanide 、 氨 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 5-((1S,3R,5S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazole 、 5-((1S,3S,5S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological characterization of new tetrahydrofuran based compounds as conformationally constrained histamine receptor ligands

  摘要：

  我们合成了一系列以四氢呋喃为基础的化合物，其双环核心提供了构象限制，并通过放射性配体置换研究和人类组胺受体（hHR）亚型的[35S]GTPγS 功能结合试验对这些化合物进行了研究。胺 8a 和 8b （(1S,3R,5S,6R)- 和 ((1S,3S,5S,6R)-3-(1H-咪唑-5-基)-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-6-基)甲胺）在 hH3R 上表现出亚摩尔 Ki 值，亲和力比其相应的 (6S) -表聚物高 10 倍，对 hH4R 的选择性分别为 25 倍和 34 倍以上。这两种化合物都是 hH3R 的中性拮抗剂，KB 值分别为 181 和 32 nM。咪唑系列的氰胍类化合物和噁唑类似物对所有 hHR 亚型均无活性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40441b