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(E)-N-benzyl-4-oxo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)but-2-enamide | 1174150-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-benzyl-4-oxo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)but-2-enamide
英文别名
(E)-N-benzyl-4-oxo-N-phenacylbut-2-enamide
(E)-N-benzyl-4-oxo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)but-2-enamide化学式
CAS
1174150-91-4
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
LFTKQLOMNFBYKT-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过NHC催化的分子内内酯化正式合成盐孢菌酰胺A
    摘要:
    报道了N-杂环卡宾 (NHC) 催化分子内内酯化以从 enals 制备密集功能化的双环 γ-内酰胺-γ-内酯加合物。该方法已应用于盐孢菌素 A 的正式合成,这是一种有效的 20S 蛋白酶体抑制剂和抗癌治疗剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.103
  • 作为产物:
    描述:
    C23H27NO4盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.6 g的产率得到(E)-N-benzyl-4-oxo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)but-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    通过NHC催化的分子内内酯化正式合成盐孢菌酰胺A
    摘要:
    报道了N-杂环卡宾 (NHC) 催化分子内内酯化以从 enals 制备密集功能化的双环 γ-内酰胺-γ-内酯加合物。该方法已应用于盐孢菌素 A 的正式合成,这是一种有效的 20S 蛋白酶体抑制剂和抗癌治疗剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.103
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