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2-azido-N-cyclohexyl-N-[2-(4-fluorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-3-(p-tolyl)acrylamide | 1620825-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-azido-N-cyclohexyl-N-[2-(4-fluorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-3-(p-tolyl)acrylamide
英文别名
——
2-azido-N-cyclohexyl-N-[2-(4-fluorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-3-(p-tolyl)acrylamide化学式
CAS
1620825-79-7
化学式
C28H32FN5O3
mdl
——
分子量
505.592
InChiKey
NLHJRCVJHWHDBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-N-cyclohexyl-N-[2-(4-fluorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-3-(p-tolyl)acrylamide三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到1-cyclohexyl-2-[(4-fluorophenyl)(morpholino)methyl]-4-(4-methylbenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过Ugi–Aza-Wittig序列轻松合成4-Aridlidene-1H-imidazol-5(4H)-ones
    摘要:
    摘要 由2-叠氮基-3-芳基丙烯酸,仲胺,醛和异氰酸酯的Ugi型反应获得的乙烯基叠氮化物与三苯基膦反应生成各种4-芳叉基-1 H-咪唑-5(4 H) -通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应高产。 由2-叠氮基-3-芳基丙烯酸,仲胺,醛和异氰酸酯的Ugi型反应获得的乙烯基叠氮化物与三苯基膦反应生成各种4-芳叉基-1 H-咪唑-5(4 H) -通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应高产。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338566
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉异氰环已烷 、 4-Methyl-α-azidozimtsaeure 、 对氟苯甲醛二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以68%的产率得到2-azido-N-cyclohexyl-N-[2-(4-fluorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-3-(p-tolyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    通过Ugi–Aza-Wittig序列轻松合成4-Aridlidene-1H-imidazol-5(4H)-ones
    摘要:
    摘要 由2-叠氮基-3-芳基丙烯酸,仲胺,醛和异氰酸酯的Ugi型反应获得的乙烯基叠氮化物与三苯基膦反应生成各种4-芳叉基-1 H-咪唑-5(4 H) -通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应高产。 由2-叠氮基-3-芳基丙烯酸,仲胺,醛和异氰酸酯的Ugi型反应获得的乙烯基叠氮化物与三苯基膦反应生成各种4-芳叉基-1 H-咪唑-5(4 H) -通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应高产。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338566
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