{1-Benzyl-6,7-dimethoxy-4-[methyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-amino]-1H-indol-3-yl}-acetic acid ethyl ester | 160389-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {1-Benzyl-6,7-dimethoxy-4-[methyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-amino]-1H-indol-3-yl}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 160389-55-9
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆Si
• 分子量: 526.705
• InChiKey: ILNAZDCYCODYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-Benzyl-6,7-dimethoxy-4-[methyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-amino]-1H-indol-3-yl}-acetic acid ethyl ester 在 钯 氢氧化钾 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 makaluvamine C trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  makaluvamines A，B，C和d，的斐济海绵代谢物的全合成Zyzza比照 马赛利斯对拓扑异构酶II表现出抑制活性

  摘要：

  所述tetrahydropyrroloquinoline生物碱的全合成，makaluvamines A，B，C和d（1，2，3和4）已经成功地进行了从相应的衍生物（起始5，8和10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75999-5
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6,7-dimethoxy-3-etoxycarbonylmethyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)carbonylaminoindole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到{1-Benzyl-6,7-dimethoxy-4-[methyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-amino]-1H-indol-3-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  makaluvamines A，B，C和d，的斐济海绵代谢物的全合成Zyzza比照 马赛利斯对拓扑异构酶II表现出抑制活性

  摘要：

  所述tetrahydropyrroloquinoline生物碱的全合成，makaluvamines A，B，C和d（1，2，3和4）已经成功地进行了从相应的衍生物（起始5，8和10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75999-5