(2S)-3-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxypropanamide | 1287276-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-3-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxypropanamide
• CAS: 1287276-82-7
• 化学式: C₂₆H₅₁N₇O₁₅
• 分子量: 701.729
• InChiKey: XPVVJZOROAQVNH-ULTGMFRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  402
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 20 % Pd(OH)2/C 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到(2S)-3-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011044538A9