5-epi-13-acetoxy-14,15-di-nor-ent-haliman-18,10β-olide | 732306-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-epi-13-acetoxy-14,15-di-nor-ent-haliman-18,10β-olide
• 英文别名: 4-[(1R,2S,3R,6S,7S)-2,3,7-trimethyl-12-oxo-11-oxatricyclo[5.3.2.01,6]dodecan-2-yl]butan-2-yl acetate
• CAS: 732306-52-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: DQLNLUQNQJRJKS-FTMGYKOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-epi-13-acetoxy-14,15-di-nor-ent-haliman-18,10β-olide 在 2,2'-联吡啶 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-epi-14,15-di-nor-16-hydroxy-13-oxo-ent-haliman-18,10β-olide
  参考文献：
  名称：

  ent-Hydrohalimic acid transformations: synthesis of a diterpenic bislactone

  摘要：

  A new diterpenic lactone has been synthesized starting from ent-hydrohalimic acid and its biological activity has been tested. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.04.001
• 作为产物：
  描述：

  5-epi-15-hydroxy-ent-haliman-18,10β-olide 在 双氧水 、 氧气 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.13h， 生成 5-epi-13-acetoxy-14,15-di-nor-ent-haliman-18,10β-olide
  参考文献：
  名称：

  ent-Hydrohalimic acid transformations: synthesis of a diterpenic bislactone

  摘要：

  A new diterpenic lactone has been synthesized starting from ent-hydrohalimic acid and its biological activity has been tested. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.04.001