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3-(3-bromophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline | 1337883-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-bromophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
英文别名
5-(3-Bromophenyl)-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
3-(3-bromophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline化学式
CAS
1337883-33-6
化学式
C21H17BrN2
mdl
——
分子量
377.283
InChiKey
PJQUNJKYEDOYEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-bromophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline2-吡啶甲酸copper(l) iodide 、 copper diacetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    提供了一个由化学式1表示的有机金属化合物以及包括该化合物的有机发光器件。有机发光器件包括:第一电极;第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的包括发射层的有机层,该有机层包括由化学式1表示的有机金属化合物。
    公开号:
    US20190334100A1
  • 作为产物:
    描述:
    3'-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-(3-bromophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    提供了一个由化学式1表示的有机金属化合物以及包括该化合物的有机发光器件。有机发光器件包括:第一电极;第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的包括发射层的有机层,该有机层包括由化学式1表示的有机金属化合物。
    公开号:
    US20190334100A1
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文献信息

  • Tungstophosphoric Acid Supported on Highly Organosoluble Polyamide (PW12/PA): Highly Efficient Catalysts for the Synthesis of Novel 1,3,5-Triaryl-2-pyrazoline Derivatives
    作者:Razieh FAZAELI、Hamid ALIYAN、Shadpour MALLAKPOUR、Zahra RAFIEE、Maryam BORDBAR
    DOI:10.1016/s1872-2067(10)60203-3
    日期:2011.1
    A novel compound constructed from polyoxometalate (H3PW12O40, PW12) and poly(amidoamine) (PA) was prepared at room temperature in an aqueous solution by an impregnation method. A series of novel 1,3,5-triaryl-2-pyrazoline derivatives was synthesized by the reaction between chalcone and phenylhydrazine in the presence of the title compound, PW12/PA, in high yields. The structures of the compounds obtained were determined by IR and H-1 NMR spectra.
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