bis(1-ethyl-4-isopropylimidazol-2-yl)methane | 930791-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(1-ethyl-4-isopropylimidazol-2-yl)methane
• CAS: 930791-59-6
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄
• 分子量: 288.436
• InChiKey: IJYSLIGQBDVTHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-ethyl-4-isopropylimidazol-2-yl)methane 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium 3,3-bis(1-ethyl-4-isopropylimidazol-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  模拟 2-His-1-Carboxylate 面部三联体：铁-儿茶酚复合物作为 Extradiol 裂解双加氧酶的结构和功能模型

  摘要：

  单核铁 (II)- 和铁 (III)-儿茶酚络合物与新的 3,3-双 (1-烷基咪唑-2-基) 丙酸酯配体家族的三个成员已合成作为外二醇裂解活性位点的模型儿茶酚双加氧酶。这些酶是双氧激活单核非血红素铁酶超家族的一部分，具有所谓的 2-His-1-羧酸面部三联征。本研究中使用的三齿、三足和单阴离子配体包括生物学相关的羧酸根和咪唑供体基团。单核铁 (III)-四氯邻苯二酚络合物 [Fe(L3)(tcc)(H2O)] 的结构由单晶 X 射线衍射确定，显示配体的面 N、N、O 封端模式。首次合成了单核铁配合物，其面部被配体覆盖，提供三齿 Nim,Nim,Ocarb 供体组，与 2-His-1-carboxylate 面部三联体的内源性配体相同。铁配合物在非配位介质中是五配位的，路易斯碱（例如吡啶）或小分子（例如双氧）可进入空配位点。铁 (II)-儿茶酚络合物与分子氧分两步反应。在第一个反应中，铁

  DOI：

  10.1021/ja064816x
• 作为产物：
  描述：

  bis(1-ethyl-4-isopropylimidazol-2-yl)ketone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 以4.65 g的产率得到bis(1-ethyl-4-isopropylimidazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  模拟 2-His-1-Carboxylate 面部三联体：铁-儿茶酚复合物作为 Extradiol 裂解双加氧酶的结构和功能模型

  摘要：

  单核铁 (II)- 和铁 (III)-儿茶酚络合物与新的 3,3-双 (1-烷基咪唑-2-基) 丙酸酯配体家族的三个成员已合成作为外二醇裂解活性位点的模型儿茶酚双加氧酶。这些酶是双氧激活单核非血红素铁酶超家族的一部分，具有所谓的 2-His-1-羧酸面部三联征。本研究中使用的三齿、三足和单阴离子配体包括生物学相关的羧酸根和咪唑供体基团。单核铁 (III)-四氯邻苯二酚络合物 [Fe(L3)(tcc)(H2O)] 的结构由单晶 X 射线衍射确定，显示配体的面 N、N、O 封端模式。首次合成了单核铁配合物，其面部被配体覆盖，提供三齿 Nim,Nim,Ocarb 供体组，与 2-His-1-carboxylate 面部三联体的内源性配体相同。铁配合物在非配位介质中是五配位的，路易斯碱（例如吡啶）或小分子（例如双氧）可进入空配位点。铁 (II)-儿茶酚络合物与分子氧分两步反应。在第一个反应中，铁

  DOI：

  10.1021/ja064816x