3-苯甲酰基-3-溴丙酸乙酯 | 39225-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苯甲酰基-3-溴丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-benzoyl-3-bromopropionate
• 英文别名: 3-bromo-4-oxo-4-phenyl-butyric acid ethyl ester；ethyl 3-bromo-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 39225-30-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: NZEPDSNALKLMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰基-3-溴丙酸乙酯 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到ethyl (Z)-3-amino-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Formation of α-enaminoketones from α-azidoketones: An elimination of molecular nitrogen from α-azidoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96852-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-苯甲酰基-3-溴丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的合成及其对中心和外围苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。针对外围类型的一系列新的高亲和力和选择性配体。

  摘要：

  若干个6-取代或6,8-二取代的2-苯基咪唑并[1,2-α-吡啶-3-羧酸烷基酯5a-h，-乙酸酯5i-s，6a-g和-丙酸酯5t，6h和N，N-二烷基-2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶-3-甲酰胺7a-d，-乙酰胺7e-t或-丙酰胺7u是按照新的合成方法制备的，并且它们对两个环的亲和力（CBR ）和外围（PBR）苯并二氮杂receptor受体进行了评估。酯系列化合物对两种受体类型均显示出低亲和力。相反，大多数N，N-二烷基（2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶基-3-基]乙酰胺）7e-t对CBR或PBR具有高亲和性和选择性，这取决于C（C 6）-和/或杂环系统上的C（8）。特别是，6-取代的化合物7f-n的IC50值之比（IC50（CBR）/ IC50（PBR））为0.32（7m）至232（7k），而6,8-二取代的化合物7o-t大于PBR的选择性是CBR的1000倍。检查了几种不同的苯二氮卓类

  DOI：

  10.1021/jm970112+

文献信息

• COMPOUNDS FOR ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Slade Rachel

  公开号：US20080249135A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention provides novel compounds useful for the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and dementia. The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.

  这项发明提供了用于治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和痴呆症的新型化合物。这些化合物具有从-L-C(═O)OH，-L-CH═CHC(═O)OH，-L-C(═O)NH2，-L-C(═O)NH(C1-3烷基)，-L-C(═O)N(C1-3烷基)2，-L-S(═O)2(C1-3烷基)，-L-S(═O)2NH2，-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2，-L-S(═O)2NH(C1-3烷基)，-L-C(═O)NHOH，-L-C(═O)CH2NH2，-L-C(═O)CH2OH，-L-C(═O)CH2SH，-L-C(═O)NHCN，-L-NHC(═O)ORo，-L-C(═O)NHRo，-L-NH(C═O)NHRo，-L-C(═O)N(Ro)2，-L-NH(C═O)N(Ro)2，-L-sulfo，-L-(2,6二氟苯酚)，-L-磷酸酯和-L-四唑基的取代基中选择，其中L是连接物。
• Syntheses of heterocyclic fused thiazole acetic acids. 2
  作者：Stanley C. Bell、Peter H. L. Wei

  DOI：10.1021/jm00226a016

  日期：1976.4

  A number of tricyclic and bicyclic fused thiazole-2-acetic acid derivatives were prepared and the chemistry and biological properties of these compounds are discussed. Many of the esters exhibited antitubercular activity. The bicyclic thiazole-2-acetic acids had antidepressant activity. Interesting antimetastatic activity against Lewis lung tumor in mice was found with several compounds, in particular

  制备了许多三环和双环稠合的噻唑-2-乙酸衍生物，并讨论了这些化合物的化学和生物学特性。许多酯表现出抗结核活性。双环噻唑-2-乙酸具有抗抑郁活性。用几种化合物，特别是噻唑并[3，2-a]苯并咪唑-2-乙酸衍生物XI发现了对小鼠Lewis肺肿瘤的有趣的抗转移活性。
• Synthesis and Antiinflammatory Activity of Some 1,4-Dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-<i>c</i>][1,2]benzothiazine 5,5-Dioxides
  作者：Pawan K. Sharma、Shanti N. Sawhney

  DOI：10.1246/bcsj.66.3843

  日期：1993.12

  Condensation of 1,4-dihydro-3-methyl-1-thiocarbamoylpyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide with various phenacyl bromides, ethyl 3-aroyl-3-bromopropionates, and ethyl bromopyruvate afforded 1,4-dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine-5,5 dioxides, which were also prepared by an alternate route in order to confirm their structure, were tested for antiinflammatory activity

  1,4-二氢-3-甲基-1-硫代氨基甲酰基吡唑并[4,3-c][1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物与各种苯甲酰溴、3-芳酰基-3-溴丙酸乙酯和溴丙酮酸乙酯的缩合得到 1,4-dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine-5,5 二氧化物，其也通过替代路线制备以确认通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验测试它们的结构的抗炎活性。这些化合物显示出中等至良好的活性。
• COMPOUNDS FOR DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Klein Christine

  公开号：US20090099179A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention provides novel compounds useful for the treatment of disorders associated with a defect in vesicular transport (e.g., axonal transport). The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.

  本发明提供了一种新型化合物，用于治疗与囊泡运输缺陷（例如轴突运输）相关的疾病。该化合物具有以下取代基：-L-C（═O）OH，-L-CH═CHC（═O）OH，-L-C（═O）NH2，-L-C（═O）NH（C1-3烷基），-L-C（═O）N（C1-3烷基）2，-L-S（═O）2（C1-3烷基），-L-S（═O）2NH2，-L-S（═O）2N（C1-3烷基）2，-L-S（═O）2NH（C1-3烷基），-L-C（═O）NHOH，-L-C（═O）CH2NH2，-L-C（═O）CH2OH，-L-C（═O）CH2SH，-L-C（═O）NHCN，-L-NHC（═O）ORo，-L-C（═O）NHRo，-L-NH（C═O）NHRo，-L-C（═O）N（Ro）2，-L-NH（C═O）N（Ro）2，-L-磺酸基，-L-（2,6-二氟苯酚），-L-磷酸基和-L-四唑基，其中L是连接基。
• COMPOUNDS FOR ALZHEIMBER'S DISEASE
  申请人：Slade Rachel

  公开号：US20100184975A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides novel compounds useful for the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and dementia. The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═0)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.

  该发明提供了新型化合物，可用于治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和痴呆症。这些化合物具有以下取代基：-L-C(═O)OH，-L-CH═CHC(═O)OH，-L-C(═O)NH2，-L-C(═0)NH(C1-3烷基)，-L-C(═O)N(C1-3烷基)2，-L-S(═O)2(C1-3烷基)，-L-S(═O)2NH2，-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2，-L-S(═O)2NH(C1-3烷基)，-L-C(═O)NHOH，-L-C(═O)CH2NH2，-L-C(═O)CH2OH，-L-C(═O)CH2SH，-L-C(═O)NHCN，-L-NHC(═O)ORo，-L-C(═O)NHRo，-L-NH(C═O)NHRo，-L-C(═O)N(Ro)2，-L-NH(C═O)N(Ro)2，-L-磺酸基，-L-(2,6-二氟苯酚)，-L-磷酸基和-L-四唑基，其中L是连接基。