Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(R)-6-benzyloxy-3-methyl-4-triethylsilanyloxy-nona-1,8-dienyl ester | 405115-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(R)-6-benzyloxy-3-methyl-4-triethylsilanyloxy-nona-1,8-dienyl ester
• CAS: 405115-05-1
• 化学式: C₃₀H₅₁NO₄Si
• 分子量: 517.825
• InChiKey: XZEPWUIVFIDBKS-PVANNKDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(R)-6-benzyloxy-3-methyl-4-triethylsilanyloxy-nona-1,8-dienyl ester 在 ammonium heptamolybdate lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Protected syn 1,3-Diols:  Preparation of the C16−C24 Portion of Dolabelides

  摘要：

  We have designed a new method to make synthons encompassing a protected syn 1,3-diol motif and an aldehyde a to the 1,3-dioxane ring. An additional stereocenter was also created, potentially leading to stereochemically defined 1,2,4-triols. This method was successfully applied to the synthesis of the C16-C24 portion of Dolabelides.

  DOI：

  10.1021/ol017122w
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(benzyloxy)hex-5-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(R)-6-benzyloxy-3-methyl-4-triethylsilanyloxy-nona-1,8-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Protected syn 1,3-Diols:  Preparation of the C16−C24 Portion of Dolabelides

  摘要：

  We have designed a new method to make synthons encompassing a protected syn 1,3-diol motif and an aldehyde a to the 1,3-dioxane ring. An additional stereocenter was also created, potentially leading to stereochemically defined 1,2,4-triols. This method was successfully applied to the synthesis of the C16-C24 portion of Dolabelides.

  DOI：

  10.1021/ol017122w