ethyl 1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate | 1202261-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-5,6-dihydro-4H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1202261-12-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: PNUSFRSHGSUHCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。

  公开号：

  US20100137587A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybutyl methanesulfonate 、 7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。

  公开号：

  US20100137587A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20110178057A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds represented by the formulas (I) (II) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pro-drug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由公式（I）（II）所代表的化合物，其中每个符号如规范中所定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，并且可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• US8466282B2
  申请人：——

  公开号：US8466282B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8664380B2
  申请人：——

  公开号：US8664380B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US9045436B2
  申请人：——

  公开号：US9045436B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• US9221836B2
  申请人：——

  公开号：US9221836B2

  公开（公告）日：2015-12-29