5-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-ol | 192187-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-ol
• CAS: 192187-56-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: KFWHAGOSAHAFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-1-Acetyl-1,6-dihydro-4H-benzo[b]azocin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Application of ene-like reactions of aldehydes with vinyl ethers: Facile assembly of benzazocenone intermediates for mitomycinoids

  摘要：

  Benzazocenone intermediates for mitomycinoids are now available in only six steps. Key phases of this sequence include the ene-like reaction of 2-methoxypropene with a 2-azidophenyacetaldehyde and a novel heterocyclic ring formation/expansion reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00933-7
• 作为产物：
  描述：

  3a-Methoxy-5-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,2,10b-triaza-benzo[e]azulene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of ene-like reactions of aldehydes with vinyl ethers: Facile assembly of benzazocenone intermediates for mitomycinoids

  摘要：

  Benzazocenone intermediates for mitomycinoids are now available in only six steps. Key phases of this sequence include the ene-like reaction of 2-methoxypropene with a 2-azidophenyacetaldehyde and a novel heterocyclic ring formation/expansion reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00933-7