3-(3-Hydroxypropoxy)-1-phenyl-1-propanone | 87971-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-Hydroxypropoxy)-1-phenyl-1-propanone
• 英文别名: 3-(3-Hydroxypropoxy)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 87971-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: HCEKDAXDBMQOAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基-1-酮 、 1,3-丙二醇 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以59%的产率得到2-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-phenylethanon
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化带有1,3-和1,2-二醇的吸电子取代基的末端烯烃缩醛化

  摘要：

  端烯烃轴承吸电子基团与（处理- [R ，- [R ）-戊烷-2,4-二醇（2在的PdCl存在下）2 -CuCl-O 2在1,2-二甲氧基乙烷给出环状缩醛，例如（3）和（12b）通过对末端碳原子的攻击；相应的缩醛类似地由丙烷1，3-二醇（5）和乙二醇（8）形成。

  DOI：

  10.1039/c39830000848

文献信息

• Catalysis of Pd(II)-Catalyzed Acetalization of Alkenes with Diols
  作者：Takahiro Hosokawa、Yoshiharu Ataka、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.166

  日期：1990.1

  Alkenes bearing electron-withdrawing substituents are catalytically acetalized with 1,3-propanediol only by the use of PdCl2(MeCN)2 catalyst under O2 atmosphere. When a combination of BiCl3 and LiCl is used as co-catalyst, the acetalization proceeds effectively. These results indicate that a hydroperoxopalladium(II) species is most likely an active catalyst in the present reaction.

  具有吸电子取代基的烯烃在氧气气氛下仅使用PdCl2(MeCN)2催化剂催化与1,3-丙二醇进行缩醛化反应。当使用BiCl3和LiCl的组合作为共催化剂时，缩醛化反应有效进行。这些结果表明，氢过氧化钯(II)物种很可能是当前反应中的活性催化剂。
• Palladium(II)-catalyzed acetalization of terminal olefins bearing electron-withdrawing substituents with optically active diols
  作者：Takahiro Hosokawa、Toshiyuki Ohta、Satoshi Kanayama、Shunichi Murahashi

  DOI：10.1021/jo00385a021

  日期：1987.5
• HOSOKAWA TAKAHIRO; OHTA TOSHIYUKI; KANAYAMA SATOSHI; MURAHASHI SHUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1758-1764
  作者：HOSOKAWA TAKAHIRO、 OHTA TOSHIYUKI、 KANAYAMA SATOSHI、 MURAHASHI SHUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——