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3-chloro-8-methyl-6,7-dihydroazulen-2(1H)-one | 1179811-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-8-methyl-6,7-dihydroazulen-2(1H)-one
英文别名
3-chloro-8-methyl-6,7-dihydro-1H-azulen-2-one
3-chloro-8-methyl-6,7-dihydroazulen-2(1H)-one化学式
CAS
1179811-94-9
化学式
C11H11ClO
mdl
——
分子量
194.661
InChiKey
CMJXFNXGCCGLRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-(1R,10S)-4-chloro-10-methyl-1,10-dihydroazulen-3-one乙醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到3-chloro-8-methyl-6,7-dihydroazulen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    对 Aromadendrane 家族的短期访问:(±)-Cyclocolorenone 和 (±)-α-Gurjunene 的高效立体控制全合成
    摘要:
    (±)-Cyclocolorenone (2) 是一种芳香族化合物,通过关键中间体 6 以 10.8-12.5% 的总产率通过 7 个步骤立体选择性地从市售的 tropylium 阳离子制备,该中间体用作双环 [5.3 的通用且有效的前体。 0]癸烷倍半萜。(±)-α-Gurjunene (3) 是通过 (±)-2 的有效脱氧获得的,因此构成了这种天然产物的第一个全合成,该天然产物分 8 个步骤从 tropylium 阳离子开始。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900253
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