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2-(2-pyridylseleno)propiophenone | 82998-15-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(2-pyridylseleno)propiophenone
英文别名
1-phenyl-2-pyridin-2-ylselanylpropan-1-one
2-(2-pyridylseleno)propiophenone化学式
CAS
82998-15-0
化学式
C14H13NOSe
mdl
——
分子量
290.223
InChiKey
DLUQRIBKXBPDOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.2±41.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-pyridylseleno)propiophenone臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到1-苯基-2-丙烯基-1-酮
    参考文献:
    名称:
    通过α-吡啶基硒代羰基化合物合成烯酮
    摘要:
    α-吡啶基硒代羰基化合物的氧化消除以优异的收率提供了烯酮,为酮和醛的脱氢提供了一种改进的方法。这些结果表明,在亚硒酸酯消除导致烯酮的作用下,吡啶基硒烯基是比苯基硒基更好的离去基团。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87273-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶盐酸selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下, 反应 96.5h, 生成 2-(2-pyridylseleno)propiophenone
    参考文献:
    名称:
    Pyridylseleno group in organic synthesis. Preparation and oxidation of .alpha.-(2-pyridylseleno) carbonyl compounds leading to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00194a024
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文献信息

  • TOSHIMITSU, AKIO;OWADA, HIROTO;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2105-2108
    作者:TOSHIMITSU, AKIO、OWADA, HIROTO、UEMURA, SAKAE、OKANO, MASAYA
    DOI:——
    日期:——
  • TOSHIMITSU, AKIO;OWADA, HIROTO;TERAO, KEIJI;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3796-3800
    作者:TOSHIMITSU, AKIO、OWADA, HIROTO、TERAO, KEIJI、UEMURA, SAKAE、OKANO, MASAYA
    DOI:——
    日期:——
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