(+/-)-spiro<5.5>undecane-3,9-diol | 155551-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-spiro<5.5>undecane-3,9-diol
• 英文别名: Spiro[5.5]undecane-3,9-diol
• CAS: 155551-36-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: BIOMLAVSZFTGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-spiro<5.5>undecane-3,9-diol 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以83%的产率得到spiro [5.5] undecane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  光学活性的3,9-二取代螺[5.5]十一烷衍生物的制备及其绝对构型的测定

  摘要：

  对映体纯的3,9-二取代螺[5.5]十一烷衍生物1至8是通过拆分制备的，其绝对构型是通过与已知的（aS）-（-）-螺[5.5]十一烷-3,9的化学相关性确定的-二醇（9）。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80170-3
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 吡啶 、 过氧乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (+/-)-spiro<5.5>undecane-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  The First Spiroconjugated TTF- and TCNQ-Type Molecules:  A New Class of Electroactive Systems?

  摘要：

  Spiroconjugated TTF-type electron donors (13a-c) and TCNQ-type electron acceptors (10, 11) have been prepared from spiroquinone 9. Cyclic voltammetry reveals a relatively weak accepting ability for 10 and 11, and a strong electron-donor character for 13a-c. Whereas the spiroconjugation introduces a destabilization of the LUMO for compounds 9-11, the opposite is observed for compound 13. thus justifying the redox potential values.

  DOI：

  10.1021/ol047681d

文献信息

• Resolution and absolute configuration of the enantiomeric spiro[5.5]undecane-3,9-diols
  作者：Gundula Voß、Hans Gerlach

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86214-x

  日期：1994.3

  The enantiomerically pure spiro[5.5]undecane-3,9-diols (−)-1 and (+)-1, have been prepared via the diastereomerically pure esters (−)-2 or (+)-2 made from (±)-1 and (1S,4R)- or (1R,4S)-camphanoyl chloride. The bis(4-methoxybenzoate) (+)-3 and bis(4-bromobenzoate) (+)-4 derived from (−)-1 show chiroptical properties in accordance with Nakanishi's rule for two chromophores having coupled electric dipole

  对映体纯的螺[5.5]十一烷-3,9-二醇（-）- 1和（+）- 1是通过由（±）制成的非对映体纯酯（-）- 2或（+）- 2制备的- 1和（1S，4 - [R ）-或（1 - [R，4小号） -莰烷酰氯化物。衍生自（-）- 1的双（4-甲氧基苯甲酸酯）（+）- 3和双（4-溴苯甲酸酯）（+）- 4根据Nakanishi的法则显示出两个偶极电偶跃迁矩耦合的生色团的手性。右旋（正）铰接角度。因此（+）- 3，（+）- 4和（-）-1应该具有构象公式中给出的手性含义，并用（A S）规范符号进行描述。
• 近红外荧光染料及其在氧化应激检测中的应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN117466798A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明提供近红外荧光染料及其在氧化应激检测中的应用。具体地，本发明提供下式I或II所示的化合物，其中，X、Y、R1～R28如文中所定义。本发明的化合物可用作近红外增强型荧光染料探针，其波长均大于800nm。本发明提供的荧光染料能在过氧亚硝酸根等活性氧/活性氮作用下激活荧光信号，产生荧光信号的增强，可以实现氧化应激过程的特异性检测。#imgabs0#
• Naemura, Koichiro; Furutani, Atsushi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 6, p. 1301 - 1326
  作者：Naemura, Koichiro、Furutani, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• Farges,G.; Dreiding,A.S., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 552 - 561
  作者：Farges,G.、Dreiding,A.S.

  DOI：——

  日期：——