1-(2-nitrophenyl)but-3-yn-1-ol | 127559-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(o-nitrophenyl)but-3-yn-1-ol
• CAS: 127559-58-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: MNJODWZIBUTXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)but-3-yn-1-ol 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-(4-bromobenzyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯基吲哚啉和（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯磺酰基/戊基四氢喹啉的一般合成的钯催化方法：获得2-取代的吲哚和喹啉

  摘要：

  通过钯催化的芳基碘化物的环缩合反应，已经开发出一种简便高效的合成（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯基吲哚啉和（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯磺酰基/戊基四氢喹啉衍生物的简便方法。 -（2-甲苯磺酰基氨基苯基）prop-2-yn-1-ols和它们的较高同系物。拟议的反应机制在环化过程中调用反式氨基palpalation（5 / 6- exo - dig），从而确保排他性（E）-产品中的立体化学。该方法快速，操作简单，完全具有区域和立体选择性，并且用途广泛，可以使用各种2-取代的吲哚和喹啉。该反应在多种底物上有效地进行，并以中等至优异的产率提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1021/jo300458v
• 作为产物：
  描述：

  allenylmagnesium bromide 、 邻硝基苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到1-(2-nitrophenyl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hashmi, A. Stephen K.; Choi, Ji-Hyun; Bats, Jan W., Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 4, p. 342 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization of active Sn(0), and its application in selective propargylation of aldehyde at room temperature in water
  作者：Paresh Nath Chatterjee、Dipankar Paul、Micky Lanster Sawkmie、Arun Kumar Sinha、Snehadrinarayan Khatua

  DOI：10.1139/cjc-2017-0745

  日期：2019.1

  synthesized in high yields by the chemical reduction of the blue–black stannous oxide using freshly prepared sodium stannite solution as reducing agent at 40 °C and 60 °C. The Sn(0) particles are characterized using powder XRD, SEM, and DSC. The as-synthesized Sn(0) particles are applied as reagent for the regioselective synthesis of homopropargyl alcohols from propargyl bromide and aldehydes in distilled water

  在 40 °C 和 60 °C 下，使用新鲜制备的亚锡酸钠溶液作为还原剂，通过化学还原蓝黑色氧化亚锡，以高产率合成活性 Sn(0) 颗粒。使用粉末 XRD、SEM 和 DSC 对 Sn(0) 颗粒进行表征。合成的 Sn(0) 颗粒用作试剂，用于在室温下在蒸馏水中由炔丙基溴和醛类区域选择性合成高炔丙基醇（产率 50%–84%）。该反应不需要热、微波、超声波、有机助溶剂、助试剂或惰性气氛的帮助。与其他亲电性较低的羰基官能团（如酮、酰胺和羧酸）相比，炔丙基化反应对醛具有高度化学选择性。
• Efficient method for propargylation of aldehydes promoted by allenylboron compounds under microwave irradiation
  作者：Jucleiton J R Freitas、Queila P S B Freitas、Silvia R C P Andrade、Juliano C R Freitas、Roberta A Oliveira、Paulo H Menezes

  DOI：10.3762/bjoc.16.19

  日期：——

  The propargylation of aldehydes promoted by microwave irradiation using allenylboron compounds in a chemo- and regioselective way is described. The corresponding products were obtained in short reaction time, high yield and purity without the need of any solvent when allenylboronic acid pinacol ester was used, or using a minimal amount of acetone when potassium allenyltrifluoroborate was used.

  描述了通过使用烯丙基硼化合物通过微波辐射以化学和区域选择性方式促进的醛的炔丙基化。当使用烯丙基硼酸频哪醇酯时，不需要任何溶剂，反应时间短，产率高，纯度高，而使用烯丙基三氟硼酸钾时，所使用的丙酮量少。
• Ruthenium-Catalyzed Tandem Carbene/Alkyne Metathesis/N–H Insertion: Synthesis of Benzofused Six-Membered Azaheterocycles
  作者：Damián Padín、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00596

  日期：2020.4.3

  The Cp*RuCl-based catalyst enables expedient access to a variety of benzofused six-membered azaheterocycles from unprotected o-alkynylanilines and trimethylsilyldiazomethane through an unprecedent tandem carbene/alkyne metathesis/N–H insertion reaction. The transformation takes place under mild reaction conditions (room temperature, <15 min) and with excellent functional group tolerance. The synthetic

  基于Cp * RuCl的催化剂可通过前所未有的串联碳烯/炔烃复分解/ NH插入反应，方便地从不受保护的邻炔基苯胺和三甲基甲硅烷基重氮甲烷中获得各种苯并稠合六元氮杂杂环。该转化在温和的反应条件下（室温，<15分钟）进行且具有出色的官能团耐受性。还讨论了最终产品的综合用途和机理原理。
• Synthesis of Vinylic Sulfones in Aqueous Media
  作者：Jeffrey Goh、Manikantha Maraswami、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04257

  日期：2021.2.5

  A green method for the sulfination of allenic carbonyl compounds to access a wide variety of vinylic sulfones is developed. This reaction works in aqueous media under very mild conditions. This reaction is atom economic. A wide variety of vinylic sulfones could be obtained in moderate to excellent yields with wide functional group tolerance. The efficiency of this method is demonstrated in some reactions

  开发了一种绿色的方法，用于将烯丙基羰基化合物硫化以使用各种乙烯基砜。该反应在非常温和的条件下在水性介质中进行。该反应是原子经济的。可以以中等到优异的收率获得各种乙烯基砜，并且具有宽泛的官能团耐受性。该方法的效率在某些反应中得到了证明，其中所需的产物可以通过过滤分离。
• Simple and Efficient Synthesis of α-Allenic Alcohols and Their Novel Conversion into 1-Aryl-3-formyloxy-1,3-butadienes
  作者：Masahiko Iyoda、Yoshiaki Kanao、Minoru Nishizaki、Masaji Oda

  DOI：10.1246/bcsj.62.3380

  日期：1989.10

  Reactions of carbonyl compounds with 3-bromo-1-propyne in the presence of SnCl2·2H2O and LiI·3H2O gave α-allenic alcohols in moderate yields together with small amounts of β-acetylenic alcohols. The α-allenic alcohols can be converted into 1-aryl-3-formyloxy 1,3-butadienes, novel 1,3-butadiene derivatives.

  在SnCl2·2H2O和LiI·3H2O的存在下，羰基化合物与3-溴-1-丙炔反应，以中等产率得到了α-丙炔醇，同时伴有少量的β-乙炔醇。这些α-丙炔醇可以转化为1-芳基-3-甲醛氧基-1,3-丁二烯，这是一种新颖的1,3-丁二烯衍生物。