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methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[methyl(2-{2-[methyl(sulfamoyl)amino]ethoxy}ethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate | 1208130-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[methyl(2-{2-[methyl(sulfamoyl)amino]ethoxy}ethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate
英文别名
methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-[2-[2-[methyl-[2-[2-[methyl(sulfamoyl)amino]ethoxy]ethyl]amino]-2-oxoethoxy]phenyl]indole-6-carboxylate
methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[methyl(2-{2-[methyl(sulfamoyl)amino]ethoxy}ethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate化学式
CAS
1208130-03-3
化学式
C31H42N4O7S
mdl
——
分子量
614.763
InChiKey
VVFCZOWZICBRDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[methyl(2-{2-[methyl(sulfamoyl)amino]ethoxy}ethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[methyl(2-{2-[methyl(sulfamoyl)amino]ethoxy}ethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式,以及它们的盐、水合物、溶剂合物,其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
    公开号:
    WO2010018233A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-{2-[2-(methyl{2-[2-(methylamino)ethoxy]ethyl}amino)-2-oxoethoxy]phenyl}-1H-indole-6-carboxylate磺酰胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[methyl(2-{2-[methyl(sulfamoyl)amino]ethoxy}ethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式,以及它们的盐、水合物、溶剂合物,其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
    公开号:
    WO2010018233A1
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文献信息

  • MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:MC GOWAN David Craig
    公开号:US20110152279A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Y, R 1 , R 2 , R 4 and n have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
    公式(I)的HCV复制抑制剂,包括立体化学异构体形式、盐、水合物、溶剂化物,其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物和它们在HCV治疗中的应用。
  • Macrocyclic indole derivatives useful as hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Mc Gowan David Craig
    公开号:US08357687B2
    公开(公告)日:2013-01-22
    Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Y, R1, R2, R4 and n have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
    公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学异构体形式,以及其盐,水合物,溶剂合物,其中Y,R1,R2,R4和n在权利要求中定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程,包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
  • US8357687B2
    申请人:——
    公开号:US8357687B2
    公开(公告)日:2013-01-22
  • [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2010018233A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Y, R1, R2, R4 and n have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
    公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式,以及它们的盐、水合物、溶剂合物,其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
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