4-Hydro-1-propionyltetrafluorobenzene | 135762-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydro-1-propionyltetrafluorobenzene
• 英文别名: 1-(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 135762-98-0
• 化学式: C₉H₆F₄O
• 分子量: 206.14
• InChiKey: UJGPWQZEBUQKGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫脲 、 4-Hydro-1-propionyltetrafluorobenzene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺的合成

  摘要：

  通过涉及形成 2-溴-1-(多氟芳基)丙-1 的两步反应序列将 1-(多氟芳基)丙-1-酮转化为 5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺-ones在酸性溴化条件下，然后用硫脲杂环化，最终以高产率提供新的5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺。 1,1-(2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)-二丙烷-1-酮参与类似的反应，得到含有两个噻唑部分的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2024.02.038
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴四氟苯 、 丙酰氯 生成 4-Hydro-1-propionyltetrafluorobenzene 、 1,4-Dipropionyltetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  氟化苯基单或双镉和铜试剂的制备和反应

  摘要：

  在25°C至60°C的温度范围内，四氟二溴苯易于与酸洗过的镉在DMF中反应，从而以优异的收率得到溴四氟苯基镉试剂。在100°C下用过量的镉处理单镉试剂溶液，得到四氟苯基双镉试剂。单铜和双铜试剂是通过相应的镉试剂在溴化亚铜室温下复分解获得的。双铜试剂的烯丙基化和酰化分别得到相应的烯丙基化和酰化的四氟苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80141-4