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(Z)-(4S,8R)-2-Hydroxymethyl-8-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxocin-4-ol | 115482-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-(4S,8R)-2-Hydroxymethyl-8-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxocin-4-ol
英文别名
——
(Z)-(4S,8R)-2-Hydroxymethyl-8-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxocin-4-ol化学式
CAS
115482-19-4
化学式
C13H24O3
mdl
——
分子量
228.332
InChiKey
DLRBMSWJEQQKFH-KONFJKIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxocin-4-ol 在 四丁基氟化铵 作用下, 生成 (Z)-(4R,8R)-2-Hydroxymethyl-8-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxocin-4-ol(Z)-(4S,8R)-2-Hydroxymethyl-8-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxocin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    孢子萌发自抑制剂 gloeosporone 的结构和合成研究
    摘要:
    Gloeosporone 1 是一种孢子萌发的自身抑制剂,最近从胶孢炭疽菌的分生孢子中分离出来。Meyer 等人最初提出的结构。包含一个不寻常的 oxOcane 环系统 (la)。描述了对结构提议产生怀疑的氧杂环己烷结构的两种可能立体异构形式之一的立体选择性合成。对天然产物的重新研究导致了包含 14 元大环内酯的结构的形成。描述了该化合物的两种合成,它们证实了新提议并建立了 gloeosporone (lb) 的相对和绝对构型。不对称合成是通过使用 Noyori 等人最近报道的不对称还原催化剂实现的。结构的重新分配表明,相关的大环内酯类天然产物,如 Grahamimycin A, (23) 和 colletodiol (24) 可能表现出类似的孢子萌发抑制特性。已经从几种真菌的分生孢子中鉴定出萌发调节剂。这些化合物是孢子萌发的自身抑制剂,据信可促进真菌物种的有利空间分布。因此,许多真菌孢子
    DOI:
    10.1021/ja00226a041
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