(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(3-methyl-but-2-enyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran | 128775-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(3-methyl-but-2-enyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran
• CAS: 128775-78-0
• 化学式: C₃₈H₄₂O₅Se
• 分子量: 657.708
• InChiKey: NDCLBUMSECXDIS-KGUSBQQXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(3-methyl-but-2-enyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3S,3aS,5R,6R,7R,7aR)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-isopropyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran 、 (3R,3aS,5R,6R,7R,7aR)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-isopropyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective CC bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-III. Strategy for the preparation of C(1)-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93879-1