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ethyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside
ethyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside | 122055-71-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside
英文别名
——
CAS
122055-71-4
化学式
C
16
H
29
NO
11
mdl
——
分子量
411.406
InChiKey
LMRUHYWGILUYNR-KTZLHQQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
胞苷-5'-单磷酸-N-乙酰神经氨酸
、
ethyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside
在 3-α-sialyltransferase MES-HCL containing bovine serum albumin 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
参考文献:
名称:
使用糖苷酶和β-D-半乳糖苷3-α-唾液酸转移酶的酶促合成二糖和三糖苷。
摘要:
通过使用糖苷酶作为催化剂,从适当的供体和受体糖苷中获得以下二糖苷的收率为10%至35%:α-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-GalpNAc-OEt(alpha -D-半乳糖苷酶),beta-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-GalpNAc-OEt和beta-D-Galp-(1 ---- 3)-beta-D-GalpNAc- OEtBr(β-D-半乳糖苷酶),β-D-GlcpNAc-(1 ---- 6)-β-D-Galp-OMe和β-D-GlcpNAc-(1 ---- 6)-alpha-D -Manp-OMe(β-N-乙酰氨基葡糖苷酶)。使用β-D-GlcpNAc-OEtSiMe3作为受体时,β-D-半乳糖苷酶几乎完全提供了β-D-Galp-(1 ---- 3)-β-D-GlcpNAc-OEtSiMe3,而使用β-D- GlcpNAc-OMe作为受体,形成的β-D-Galp-(1
DOI:
10.1016/0008-6215(89)84053-4
作为产物:
描述:
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
ethyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
使用糖苷酶和β-D-半乳糖苷3-α-唾液酸转移酶的酶促合成二糖和三糖苷。
摘要:
通过使用糖苷酶作为催化剂,从适当的供体和受体糖苷中获得以下二糖苷的收率为10%至35%:α-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-GalpNAc-OEt(alpha -D-半乳糖苷酶),beta-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-GalpNAc-OEt和beta-D-Galp-(1 ---- 3)-beta-D-GalpNAc- OEtBr(β-D-半乳糖苷酶),β-D-GlcpNAc-(1 ---- 6)-β-D-Galp-OMe和β-D-GlcpNAc-(1 ---- 6)-alpha-D -Manp-OMe(β-N-乙酰氨基葡糖苷酶)。使用β-D-GlcpNAc-OEtSiMe3作为受体时,β-D-半乳糖苷酶几乎完全提供了β-D-Galp-(1 ---- 3)-β-D-GlcpNAc-OEtSiMe3,而使用β-D- GlcpNAc-OMe作为受体,形成的β-D-Galp-(1
DOI:
10.1016/0008-6215(89)84053-4
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