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3-[[(1S,2S)-2-[bis(3-hydroxypropyl)phosphanyl]cyclopentyl]-(3-hydroxypropyl)phosphanyl]propan-1-ol | 246179-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[[(1S,2S)-2-[bis(3-hydroxypropyl)phosphanyl]cyclopentyl]-(3-hydroxypropyl)phosphanyl]propan-1-ol
英文别名
——
3-[[(1S,2S)-2-[bis(3-hydroxypropyl)phosphanyl]cyclopentyl]-(3-hydroxypropyl)phosphanyl]propan-1-ol化学式
CAS
246179-11-3
化学式
C17H36O4P2
mdl
——
分子量
366.418
InChiKey
XOIZYKFHHXYPBD-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[[(1S,2S)-2-[bis(3-hydroxypropyl)phosphanyl]cyclopentyl]-(3-hydroxypropyl)phosphanyl]propan-1-ol 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 以 乙醇 为溶剂, 以43%的产率得到[(1S,2S-C5H8(P(C3H6OH)2)2)Rh(1,5-COD)2]O3SCF3
    参考文献:
    名称:
    手性双膦IX。Kationische铑(I)-Komplexe mit(1 S,2 S)-环戊烷-1,2-二基-双(二烷基膦基)-Liganden,[(1 S,2 S)-C 5 H 8(PR 2)2 Rh (1,5-COD)] O 3 SCF 3:合成,结构和结构
    摘要:
    在烯丙醇或1,4-戊二烯中自由基引发的P-H(1 S,2 S)-C 5 H 8(PH 2)2(1)的加成产生了全烷基化的手性P 2配体(1 S,2 S)-C 5 H ^ 8 {P(C 3 H ^ 6 OH)2 } 2(6)和(1小号,2小号)-C 5 H ^ 8(PC 5 ħ 10 -环)2(7)。(1 S,2 S)-C 5 H 8(PR 2)2类型的其他P烷基化双膦,其中PR 2 = P(C 4 H 9 - n)2(5)和P(C 6 H 11 -环)2(8)由(1 S,2 S)-C 5 H 8(PCl 2)2(2)由格利雅(Grignard)替代。(1组合小号,2小号)-C 5 H ^ 8 {P(CL)C 8 H ^ 15 -环} 2(4)用CH 3 MgBr或(1小号,2小号)-C 5 H ^ 8 {P (H)C 8 H ^ 15 -环} 2(3)与ñ -C 4 ħ 9 Li和CH 3我得到(1小号,2小号)-C
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00243-0
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙醇(1S,2S)-1,2-Bisphosphanylcyclopentane偶氮二异丁腈 作用下, 反应 10.0h, 以47%的产率得到3-[[(1S,2S)-2-[bis(3-hydroxypropyl)phosphanyl]cyclopentyl]-(3-hydroxypropyl)phosphanyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    手性双膦IX。Kationische铑(I)-Komplexe mit(1 S,2 S)-环戊烷-1,2-二基-双(二烷基膦基)-Liganden,[(1 S,2 S)-C 5 H 8(PR 2)2 Rh (1,5-COD)] O 3 SCF 3:合成,结构和结构
    摘要:
    在烯丙醇或1,4-戊二烯中自由基引发的P-H(1 S,2 S)-C 5 H 8(PH 2)2(1)的加成产生了全烷基化的手性P 2配体(1 S,2 S)-C 5 H ^ 8 {P(C 3 H ^ 6 OH)2 } 2(6)和(1小号,2小号)-C 5 H ^ 8(PC 5 ħ 10 -环)2(7)。(1 S,2 S)-C 5 H 8(PR 2)2类型的其他P烷基化双膦,其中PR 2 = P(C 4 H 9 - n)2(5)和P(C 6 H 11 -环)2(8)由(1 S,2 S)-C 5 H 8(PCl 2)2(2)由格利雅(Grignard)替代。(1组合小号,2小号)-C 5 H ^ 8 {P(CL)C 8 H ^ 15 -环} 2(4)用CH 3 MgBr或(1小号,2小号)-C 5 H ^ 8 {P (H)C 8 H ^ 15 -环} 2(3)与ñ -C 4 ħ 9 Li和CH 3我得到(1小号,2小号)-C
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00243-0
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