(4-methoxyphenyl)(4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6-phenyl-4H-thiopyran-3-yl)methanone | 1620159-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6-phenyl-4H-thiopyran-3-yl)methanone
• CAS: 1620159-93-4
• 化学式: C₂₈H₂₆O₃S₂
• 分子量: 474.645
• InChiKey: LACAWKADJNSBDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-ol 、 S-methyl 3-oxo-3-(4-methoxylphenyl)propanedithioate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(4-methoxyphenyl)(4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6-phenyl-4H-thiopyran-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of polysubstituted 4H-thiopyrans from β-oxodithioesters

  摘要：

  A simple and efficient method for the synthesis of polyfunctionalized 4H-thiopyrans by highly regioselective cyclocondensation of beta-oxodithioesters with 1,1,3-trialkyl or aryl substituted prop-2-yn-1-ols using BF3 center dot Et2O as the catalyst is described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.013