8-Ethyl-5-methoxy-nona-3,4-diene-1,9-diol | 114047-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Ethyl-5-methoxy-nona-3,4-diene-1,9-diol
• CAS: 114047-55-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: LVYMHJZUBCHIGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Ethyl-5-methoxy-nona-3,4-diene-1,9-diol 在 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6R,9S)-9-Ethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  通过金属化的烯丙醇醚合成1,7-二氧杂螺环[5.5]十一碳-4-烯的新方法。他拉霉素A和B的正式合成

  摘要：

  经由相应的锂衍生物对甲氧基丙二烯进行顺序二烷基化，得到1,3-二烷基化的甲氧基丙二烯，其经酸催化的闭环反应成1,7-二氧杂螺并[5.5]十一烷基-4-烯；通过这种途径，已经制备了（6 S *，9 S *）-9-乙基-1,7-二恶唑螺[5.5]十一碳-4-烯（15b），其先前已被转化为他洛霉素A和B。

  DOI：

  10.1039/c39870000906
• 作为产物：
  描述：

  8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxydeca-3,4-dien-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到8-Ethyl-5-methoxy-nona-3,4-diene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  通过金属化的烯丙醇醚合成1,7-二氧杂螺环[5.5]十一碳-4-烯的新方法。他拉霉素A和B的正式合成

  摘要：

  经由相应的锂衍生物对甲氧基丙二烯进行顺序二烷基化，得到1,3-二烷基化的甲氧基丙二烯，其经酸催化的闭环反应成1,7-二氧杂螺并[5.5]十一烷基-4-烯；通过这种途径，已经制备了（6 S *，9 S *）-9-乙基-1,7-二恶唑螺[5.5]十一碳-4-烯（15b），其先前已被转化为他洛霉素A和B。

  DOI：

  10.1039/c39870000906