| 1146014-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1146014-55-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: VHUNUZBNSYPGGD-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(3-methoxycarbonylallyl)-2-methy1-2,3,9,9a-tetrahydro-4aH-1-oxa-4-azafluorene-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-(3-methoxycarbonylallyl)-2-methy1-2,3,9,9a-tetrahydro-4aH-1-oxa-4-azafluorene-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino-Wacker-Carbonylation 和 Domino-Wacker-Mizoroki-Heck 反应合成环状 1,4-二恶烷和 Perhydro-1,4-oxazines

  摘要：

  描述了钯 (II) 催化的多米诺骨牌反应，用于从羟基烯烃开始形成 1,4-二恶烷和全氢-1,4-恶嗪。多米诺-瓦克-羰基化包括瓦克氧化、随后的 CO 插入和中间形成的 Pd 物质的亲核取代。多米诺-Wacker-Mizoroki-Heck 反应通过 Wacker 氧化进行，随后插入 α,β-不饱和羰基化合物的烯属 π-键和 β-氢化物消除。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)91
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino-Wacker-Carbonylation 和 Domino-Wacker-Mizoroki-Heck 反应合成环状 1,4-二恶烷和 Perhydro-1,4-oxazines

  摘要：

  描述了钯 (II) 催化的多米诺骨牌反应，用于从羟基烯烃开始形成 1,4-二恶烷和全氢-1,4-恶嗪。多米诺-瓦克-羰基化包括瓦克氧化、随后的 CO 插入和中间形成的 Pd 物质的亲核取代。多米诺-Wacker-Mizoroki-Heck 反应通过 Wacker 氧化进行，随后插入 α,β-不饱和羰基化合物的烯属 π-键和 β-氢化物消除。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)91