6-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo-<3.2.1>oct-3-en-7-one | 116233-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo-<3.2.1>oct-3-en-7-one
• 英文别名: (1S,5S)-6-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one
• CAS: 116233-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: APRGERSJYALZMC-QKCSRTOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo-<3.2.1>oct-3-en-7-one 生成 [(1S,3R,4S,5S)-3-methoxy-6-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-oxo-2-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  KNAPP, SPENCER;LEVORSE, ANTHONY T.;POTENZA, JOSEPH A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4773-4779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-2,5-dihydro-6H-pyran-6-carboxamide 在 bromonium bis(collidine) perchlorate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo-<3.2.1>oct-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-methyl-.beta.,D-ezoaminuroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a020