2,4-二溴-3-甲基-5-甲氧基噻吩 | 811830-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二溴-3-甲基-5-甲氧基噻吩
• 英文名称: 2,4-dibromo-5-methoxy-3-methylthiophene
• CAS: 811830-42-9
• 化学式: C₆H₆Br₂OS
• 分子量: 285.987
• InChiKey: RVQFEDPKQBDYHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-3-甲基-5-甲氧基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-methoxy-4-methyl-5-phenylthiophen-3-yl)-2-(2,4-dimethyl-5-bromothiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  基于二芳基乙烯衍生物单分子水平光致变色的荧光数字光开关

  摘要：

  通过使用荧光技术在单分子水平上检测二芳基乙烯衍生物的光致变色反应。合成了荧光光开关分子，其中光致变色二芳基乙烯和荧光双（苯乙炔基）蒽单元通过金刚烷基间隔键连接，并在溶液中以及在单分子聚合物膜上跟踪紫外线和可见光照射后的荧光转换等级。尽管在溶液中荧光强度在紫外线和可见光照射下逐渐改变，但在单分子水平上观察到两个离散状态之间的数字开/关切换。“开”和“关”时间取决于紫外线和可见光的功率。当紫外线和可见光的功率增加时，平均开启和关闭时间与光的相互功率成比例地变短。发现响应时间显示分布。通断时间的分布被认为反映了微环境和分子构象的差异。

  DOI：

  10.1021/ja047169n
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-methylthiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2,4-二溴-3-甲基-5-甲氧基噻吩
  参考文献：
  名称：

  1,3-双环[1.1.1]戊二基：苯基化的光致变色单元和1,5-二甲氧基-9,10-二（苯基乙炔基）蒽荧光团的最短的刚性线性连接器。

  摘要：

  将过量的1,3-二苯基双环[1.1.1]戊烷碘化，以63％的收率制得的双1,3-（4-碘苯基）双环[1.1.1]戊烷与9-乙炔基-1,5-二甲氧基-10-苯基乙炔基蒽（26），随后带有1-（2-甲基/甲氧基-4-甲基-5-苯基噻吩-3-基）-2-（2-甲基）的锌衍生物/甲氧基-4-甲基噻吩-3-基）全氟环戊烯（38-H-41-H）。区域选择性合成2-未取代的噻吩38-H-41-H需要中间体制备2-三甲基甲硅烷基-3,5-二甲基-4-溴噻吩（37）或2-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-3-甲基-4-溴噻吩（40）。用2-三甲基甲硅烷基保护噻吩环的α-位可阻止4-硫代衍生物重排成相应的2-锂化的噻吩。与双环[1.1。1]戊烷片段连接光致变色单元1-3和1,5-二甲氧基-9,10-二（苯基乙炔基）蒽作为荧光部分，荧光团（供体）的激发态与封闭形式之间的定量共振能量转移观察到了光致变色单元1-3（受体）

  DOI：

  10.1002/chem.200601316

文献信息

• Photoswitching of Solvatochromism Using Diarylethenes with 2,5-Disubstituted 3-Thienyl Unit
  作者：Naoki Tanifuji、Masahiro Irie、Kenji Matsuda

  DOI：10.1246/cl.2007.1232

  日期：2007.10.5

  Novel photochromic bis(3-thienyl)ethene with a 2,5-disubstituted thienyl unit, which shows photoswitching of solvatochromic property, was synthesized. The open-ring isomer showed solvatochromic behavior, while the closed-ring isomer did not. It was suggested that the alteration of the π-conjugated bond structure is the main cause of the switching of the solvatochromic property.

  合成了具有2,5-二取代噻吩基单元的新型光致变色双(3-噻吩基)乙烯，其具有溶剂化变色特性的光开关。开环异构体表现出溶剂化变色行为，而闭环异构体则没有。有人认为，π-共轭键结构的改变是溶剂化变色性质转变的主要原因。
• Synthesis and characterization of non-symmetrical photoswitchable DTE(OMe) sensitizers
  作者：Nandor Ziebart、Pierre Schroeer、Karola Rueck-Braun

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.042

  日期：2018.9

  DTE-BODIPY 2 and BTD-DTE 3 were designed for reversible light modulation of electron- and energy-transfer processes on TiO2, and showed almost complete ring closure. In BTD-DTE 3 the BTD is an acceptor group in the open form (OF), and an energy donor group in the closed form (CF), but this property is depending on the solvent. Quantum yields for ring closure decreased (BTD-DTE 3: factor 5; DTE-BODIPY 2: factor 12) compared to DTE 1, because of it-system elongation in OFs, and also cycloreversion quantum yields became smaller (BTD-DTE 3: factor 1.4; DTE-BODIPY 2: factor 2.2). (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Conformational Control of Photochromic Reactivity in a Diarylethene Single Crystal
  作者：Seiya Kobatake、Yoshimichi Matsumoto、Masahiro Irie

  DOI：10.1002/anie.200462426

  日期：2005.3.29