bis(p-tert-butylphenyl)phenacyl-oxosulfonium-(sec-butyl)triphenylborate | 154937-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: bis(p-tert-butylphenyl)phenacyl-oxosulfonium-(sec-butyl)triphenylborate
• 英文别名: Bis(p-tert-butylphenyl)phenacyloxosulfonium (sec-butyl)triphenylborate
• CAS: 154937-28-7
• 化学式: C₂₂H₂₄B*C₂₈H₃₃O₂S
• 分子量: 732.878
• InChiKey: WMRMGVMQTSZAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lithium sec-butyltriphenylborate 、 Bis(p-tert-butylphenyl)phenacyloxosulfonium hexafluorophosphate 、 、 水 在 resultant precipitate 、 二氯甲烷 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 4.43 g of bis(p-tert-butylphenyl)phenacyloxosulfonium-(sec-butyl)triphenylborate的产率得到bis(p-tert-butylphenyl)phenacyl-oxosulfonium-(sec-butyl)triphenylborate
  参考文献：
  名称：

  (Oxo)sulfonium complex, polymerizable composition containing the

  摘要：

  化合物的分子式为（1）的磺鎵化合物或氧磺鎵化合物，其中，R.sup.1是苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基、芳氧基、取代芳氧基、烯基或取代烯基中的任一种，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是定义为R.sup.1、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、炔基、取代炔基、脂环基、取代脂环基、烷氧基、取代烷氧基、烷硫基、取代烷硫基、氨基或取代氨基中的任何一种，或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成环状结构，R.sup.4是氧原子或孤对电子，R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8各自独立地是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、烯基或取代烯基，前提是R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中并非全部是芳基或取代芳基。

  公开号：

  US05500453A1