2-氯-6,7-二甲氧基喹啉 | 68236-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6,7-二甲氧基喹啉
• 英文名称: 2-Chlor-6,7-dimethoxy-chinolin
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-2-chlorochinolin；2-chloro-6,7-dimethoxy-quinoline；2-Chloro-6,7-dimethoxyquinoline
• CAS: 68236-22-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD17977136
• 分子量: 223.659
• InChiKey: UJSZVZXINMWJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 2-氯-6,7-二甲氧基喹啉 生成 2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-6,7-dimethoxyquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines

  摘要：

  小说芳基和杂环芳基哌嗪，这些化合物的药物组成物的使用，包含这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物显示出高度和选择性的结合亲和力，表明组胺H3受体拮抗，反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。

  公开号：

  US20030236259A1

文献信息

• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• [EN] MATERIALS AND METHOD FOR INHIBITING REPLICATION PROTEIN A AND USES THEREOF<br/>[FR] MATIÈRES ET PROCÉDÉ POUR INHIBER LA PROTÉINE DE RÉPLICATION A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2011097545A9

  公开（公告）日：2011-11-17
• NOVEL ARYL- AND HETEROARYLPIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1474401A2

  公开（公告）日：2004-11-10
• METHODS OF USING C-MET MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2461810A1

  公开（公告）日：2012-06-13
• MATERIALS AND METHOD FOR INHIBITING REPLICATION PROTEIN A AND USES THEREOF
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：EP2531032A1

  公开（公告）日：2012-12-12