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(R)N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide | 1260164-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
英文别名
N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-[(2R)-2-hydroxy-3-pyrrolidin-1-ylpropyl]pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
(R)N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide化学式
CAS
1260164-36-0
化学式
C24H26ClN7O3
mdl
——
分子量
495.969
InChiKey
NJBGFUHKCTXEBO-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Gibbons Paul
    公开号:US20120190665A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.
    公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3的定义如本文所述,可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物,以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
  • US8999998B2
    申请人:——
    公开号:US8999998B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DES JAK ET PROCÉDÉS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2011003065A2
    公开(公告)日:2011-01-06
    A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.
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