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(1R)-1-[(2R,3R)-3-iodooxiran-2-yl]hexan-1-ol | 116414-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R)-1-[(2R,3R)-3-iodooxiran-2-yl]hexan-1-ol
英文别名
——
(1R)-1-[(2R,3R)-3-iodooxiran-2-yl]hexan-1-ol化学式
CAS
116414-84-7
化学式
C8H15IO2
mdl
——
分子量
270.11
InChiKey
FLDVKNGREZCDPX-PRJMDXOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-1-氯-1-辛烯-3-酮叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下, 生成 (1R)-1-[(2R,3R)-3-iodooxiran-2-yl]hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    光学纯的γ-碘烯丙基醇的高效合成及其转化为各种光学活性的烯丙基醇
    摘要:
    对于两种对映异构体,通过Sharpless不对称环氧化反应进行的γ-碘烯丙基醇的动力学拆分具有非常大的速率差异,从而提供了一种高效的制备光学纯的方法。通过与亲核试剂的偶联反应,可以容易地将由此制备的醇转化为各种仲烯丙基醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91371-1
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文献信息

  • KITANO, YASUNORI;MATSUMOTO, TAKASHI;WAKASA, TAKENORI;OKAMOTO, SENTARO;SHI+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6351-6354
    作者:KITANO, YASUNORI、MATSUMOTO, TAKASHI、WAKASA, TAKENORI、OKAMOTO, SENTARO、SHI+
    DOI:——
    日期:——
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