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methyl 3-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate propylene dithioacetal
methyl 3-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate propylene dithioacetal | 156726-60-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate propylene dithioacetal
英文别名
——
CAS
156726-60-2
化学式
C
17
H
28
O
6
S
2
mdl
——
分子量
392.538
InChiKey
IBONXEOYORKPHO-UPJWGTAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.79
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
63.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-5-(1,3-二噻烷-2-基甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
2-deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-arabino-hexose propylene dithioacetal
91294-64-3
C
15
H
26
O
4
S
2
334.501
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate propylene dithioacetal
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
水
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
安沙霉素抗生素中C7N单元的生物合成前体4-氨基3,4-二脱氧-d-阿拉伯糖-庚酸7-磷酸酯的合成
摘要:
摘要据报道,由2-脱氧-苯甲基合成了4-氨基-3,4-二脱氧-d-阿拉伯庚酸七磷酸酯(15),这是芳香族生物合成the草酸途径新分支中的第一个固定中间体。 d-葡萄糖分14步产生,总产率为10–12%。
DOI:
10.1016/0008-6215(94)84211-6
作为产物:
描述:
2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖亚丙基二硫代缩醛
在
正丁基锂
、
12-冠醚-4
、
硫酸
作用下, 反应 42.5h, 生成
methyl 3-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate propylene dithioacetal
参考文献:
名称:
安沙霉素抗生素中C7N单元的生物合成前体4-氨基3,4-二脱氧-d-阿拉伯糖-庚酸7-磷酸酯的合成
摘要:
摘要据报道,由2-脱氧-苯甲基合成了4-氨基-3,4-二脱氧-d-阿拉伯庚酸七磷酸酯(15),这是芳香族生物合成the草酸途径新分支中的第一个固定中间体。 d-葡萄糖分14步产生,总产率为10–12%。
DOI:
10.1016/0008-6215(94)84211-6
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