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4-methyl-N-(3-oxo-1-phenylindolin-2-ylidene)benzenesulfonamide | 1006728-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-N-(3-oxo-1-phenylindolin-2-ylidene)benzenesulfonamide
英文别名
——
4-methyl-N-(3-oxo-1-phenylindolin-2-ylidene)benzenesulfonamide化学式
CAS
1006728-17-1
化学式
C21H16N2O3S
mdl
——
分子量
376.436
InChiKey
ZBFPKBOQGGBYRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    66.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-N-(1-phenylindole-2-ylidene)benzenesulfonamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到4-methyl-N-(3-oxo-1-phenylindolin-2-ylidene)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的环化反应成为吲哚的新途径。
    摘要:
    揭示了通过N-烷基或芳基取代的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的Cu催化的环化反应可以有效地合成2-磺酰亚胺基二氢吲哚。这种通往二氢吲哚衍生物的新途径的特征在于反应条件温和,在二氢吲哚环的2-位容易引入官能团以及广泛的底物范围。还证明了吲哚啉向羟吲哚和靛红类似物的选择性转化。
    DOI:
    10.1021/ol800049b
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