3-甲基-5-硝基异噻唑 | 36778-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-硝基异噻唑
• 英文名称: 3-methyl-5-nitroisothiazole
• 英文别名: 3-methyl-5-nitroisothiazol；3-methyl-5-nitro-1,2-thiazole
• CAS: 36778-16-2
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S
• 分子量: 144.154
• InChiKey: HKGMYRZVUOKEGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基异噻唑 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以49%的产率得到5-硝基-3-异噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过突变合成具有抗Hsp特性的新型格尔德霉素衍生物。

  摘要：

  用21种芳香族和杂芳香族氨基酸对格达那霉素生产商的吸湿链霉菌AHBA封闭突变株进行突变合成补充，提供了新的非喹诺酮类格尔德霉素衍生物。大规模（5 L）发酵提供了足够数量的四个新衍生物，足以进行完整的结构表征。在这些中，复生素的第一个噻吩衍生物对几种人类癌细胞系显示出强大的抗增殖活性。此外，观察到对人热休克蛋白Hsp90α和幽门螺杆菌HpHtpG细菌热休克蛋白的抑制作用，揭示了标记ATP的强置换性能，证明了Hsps的ATP结合位点是新格尔德霉素衍生物的目标位点。

  DOI：

  10.1039/c9ob00892f
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异噻唑-5-胺 生成 3-甲基-5-硝基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十五部分。5-硝基异噻唑

  摘要：

  3-甲基-5-硝基异噻唑是由重氮化的5-氨基-3-甲基异噻唑和亚硝酸钠制得的。氧化得到3-羧酸，将其转化为酰胺，腈，醛和衍生物。用亚硝酸钠处理3，5-二氯异噻唑-4-腈，得到3-氯-5-羟基异噻唑-4-腈。

  DOI：

  10.1039/p19720001247

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• WO2020035779A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035779A5

  公开（公告）日：2022-08-17
• Discovery of Orally Active Inhibitors of Brahma Homolog (BRM)/SMARCA2 ATPase Activity for the Treatment of Brahma Related Gene 1 (BRG1)/SMARCA4-Mutant Cancers
  作者：Julien P. N. Papillon、Katsumasa Nakajima、Christopher D. Adair、Jonathan Hempel、Andriana O. Jouk、Rajeshri G. Karki、Simon Mathieu、Henrik Möbitz、Rukundo Ntaganda、Troy Smith、Michael Visser、Susan E. Hill、Felipe Kellermann Hurtado、Gregg Chenail、Hyo-Eun C. Bhang、Anka Bric、Kay Xiang、Geoffrey Bushold、Tamara Gilbert、Anthony Vattay、Julie Dooley、Emily A. Costa、Isabel Park、Ailing Li、David Farley、Eugen Lounkine、Q. Kimberley Yue、Xiaoling Xie、Xiaoping Zhu、Raviraj Kulathila、Daniel King、Tiancen Hu、Katarina Vulic、John Cantwell、Catherine Luu、Zainab Jagani

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01318

  日期：2018.11.21

  SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin subfamily A member 2 (SMARCA2), also known as Brahma homologue (BRM), is a Snf2-family DNA-dependent ATPase. BRM and its close homologue Brahma-related gene 1 (BRG1), also known as SMARCA4, are mutually exclusive ATPases of the large ATP-dependent SWI/SNF chromatin-remodeling complexes involved in transcriptional regulation of gene expression. No small molecules have been reported that modulate SVVI/SNF chromatin-remodeling activity via inhibition of its ATPase activity, an important goal given the well-established dependence of BRG1-deficient cancers on BRM. Here, we describe allosteric dual BRM and BRG1 inhibitors that downregulate BRM-dependent gene expression and show antiproliferative activity in a BRG1-mutant-lung-tumor xenograft model upon oral administration. These compounds represent useful tools for understanding the functions of BRM in BRG1-loss-of-function settings and should enable probing the role of SWI/SNF functions more broadly in different cancer contexts and those of other diseases.