tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(tert-butoxycarbonylmethyl)thio>-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate | 102191-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(tert-butoxycarbonylmethyl)thio>-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate
• CAS: 102191-87-7；124918-20-3
• 化学式: C₄₂H₄₇N₅O₈S₃
• 分子量: 846.062
• InChiKey: XHCKFTXMGOCEIH-XQMOPWMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(tert-butoxycarbonylmethyl)thio>-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate 在 四碘化二磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以47.2%的产率得到1,1-dimethylethyl 7-[2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3 [[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-thio]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s127
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxy-carbonyl-methane-sulphenyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(tert-butoxycarbonylmethyl)thio>-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s127