1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-3-ium bromide | 1118916-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydrobenzo[e]benzimidazol-1-ium;bromide
• CAS: 1118916-86-1
• 化学式: Br*C₂₉H₃₁N₂
• 分子量: 487.483
• InChiKey: WLIFUFCNHAFJCX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-3-ium bromide 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4，5-二烷基化的N-杂环卡宾的性质研究。

  摘要：

  报道了对4，5-二取代的咪唑基亚乙基的电子和空间特性的研究，以及它们作为有机催化剂成功地通过共轭物Umpolung形成γ-丁内酯的应用。

  DOI：

  10.1039/b908981k
• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 以1.38 g的产率得到1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的咪唑鎓盐的模块合成

  摘要：

  报道了一种通用且模块化的一锅法，用于制备不同取代的对称和不对称咪唑鎓盐，并给出了19个实例。在关键步骤中，将容易获得的甲am和α-卤代酮偶联，得到咪唑啉鎓盐3，然后通过酰化诱导的消除作用形成咪唑鎓盐。对于咪唑鎓盐产品的许多取代方式，在收率，合成简便性和耐用性方面，这种有效策略与众所周知的方法相比是有利的。

  DOI：

  10.1021/ol8029609