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[(Z)-4-chloro-3-tetradecen-1-ynyl]triethylsilane | 1256242-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(Z)-4-chloro-3-tetradecen-1-ynyl]triethylsilane
英文别名
——
[(Z)-4-chloro-3-tetradecen-1-ynyl]triethylsilane化学式
CAS
1256242-89-3
化学式
C20H37ClSi
mdl
——
分子量
341.052
InChiKey
OINBEYUCNVMJNK-ZZEZOPTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.69
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十二炔chlorotriethylsilylethynetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三苯基膦 作用下, 以 萘烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到[(Z)-4-chloro-3-tetradecen-1-ynyl]triethylsilane
    参考文献:
    名称:
    钯催化的甲硅烷基取代的氯代炔烃向末端炔烃的加成反应
    摘要:
    有用的中间体:在钯催化下,将甲硅烷基取代的氯炔烃加到末端炔烃上,即进行氯炔基化反应,得到(Z)-1-氯-1,3-烯炔(见方案)。通过使用钯催化的交叉偶联反应可提供多种1,3-炔烃,加合物的碳-氯键很容易转化为碳-碳键。
    DOI:
    10.1002/chem.201000865
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