2-thiophenyl-4-bromothiazole | 1142194-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-thiophenyl-4-bromothiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1142194-93-1
• 化学式: C₇H₄BrNS₂
• 分子量: 246.151
• InChiKey: VTZFPVFWSPFGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-thiophenyl-4-(trimethylstannyl)thiazole 、 2,4-二溴噻唑 、 苯硫酚 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 2-thiophenyl-4-bromothiazole 380的产率得到2-thiophenyl-4-bromothiazole
  参考文献：
  名称：

  Epothilone analogs

  摘要：

  Epothilone A、epothilone B、epothilone的类似物和epothilone类似物库被合成。Epothilone A和B是已知的抗癌药物，通过诱导和稳定微管组装来预防有丝分裂，从而发挥其抗癌活性。epothilone的类似物是新颖的。其中几种类似物被证明具有比epothilone A或epothilone B更优异的细胞毒性活性，这是通过它们增强诱导微管聚合和稳定的能力来证明的。

  公开号：

  US06660758B1

文献信息

• EPOTHILONE ANALOGS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0944634A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6441186B1
  申请人：——

  公开号：US6441186B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• US6660758B1
  申请人：——

  公开号：US6660758B1

  公开（公告）日：2003-12-09
• US7173137B2
  申请人：——

  公开号：US7173137B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• [EN] EPOTHILONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'EPOTHILONE
  申请人：——

  公开号：WO1998025929A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  [EN] Epothilone A, epothilone B, analogs of epothilone and libraries of epothilone analogs are synthesized. Epothilone A and B are known anticancers agents that derive their anticancer activity by the prevention of mitosis through the induction and stabilization of microtubulin assembly. The analogs of epothilone are novel. Several of the analogs are demonstrated to have a superior cytotoxic activity as compared to epothilone A or epothilone B as demonstrated by their enhanced ability to induce the polymerization and stabilization of microtubules.
  [FR] L'invention concerne épothilone A, épothilone B, des analogues d'épothilone et des bibliothèques d'épothilone synthétisés. Les épothilones A et B sont connus comme agents anticancéreux dont l'activité anticancéreuse est due à la prévention de la mitose par induction et stabilisation de l'assemblage de la microtubuline. Les analogues d'épothilone sont nouveaux. Il est démontré que plusieurs des analogues ont une activité cytotoxique supérieure comparé à épothilone A ou épothilone B, comme l'atteste leur capacité accrue d'induction de la polymérisation et de la stabilisation des microtubules.