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2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan | 95332-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan
英文别名
8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-2,4-diol
2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan化学式
CAS
95332-31-3
化学式
C17H18O5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
DHVHSEFDMVQSFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan乙酸酐吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到2,4-diacetoxy-4',8-dimethoxyisoflavan
    参考文献:
    名称:
    A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids
    摘要:
    通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理,开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件,使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a),然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷(11a)、异黄酮-2-烯(13)或异黄酮-3-烯(10d)。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物(10f)可由(8d)得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应,可得到异黄酮-3-烯衍生物(15)。 作为触媒,可与合适的大分子共轭,生成 与合适的大分子共轭,从而产生抗体。
    DOI:
    10.1071/ch9842545
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烷羧酸乙酯sodium methylate硼酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan
    参考文献:
    名称:
    A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids
    摘要:
    通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理,开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件,使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a),然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷(11a)、异黄酮-2-烯(13)或异黄酮-3-烯(10d)。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物(10f)可由(8d)得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应,可得到异黄酮-3-烯衍生物(15)。 作为触媒,可与合适的大分子共轭,生成 与合适的大分子共轭,从而产生抗体。
    DOI:
    10.1071/ch9842545
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文献信息

  • LIEPA, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2545-2558
    作者:LIEPA, A. J.
    DOI:——
    日期:——
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