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2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan
2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan | 95332-31-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan
英文别名
8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-2,4-diol
CAS
95332-31-3
化学式
C
17
H
18
O
5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
DHVHSEFDMVQSFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.23
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
68.15
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,4-diacetoxy-4',8-dimethoxyisoflavan
95332-00-6
C
21
H
22
O
7
386.401
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到2,4-diacetoxy-4',8-dimethoxyisoflavan
参考文献:
名称:
A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids
摘要:
通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理,开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件,使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a),然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷(11a)、异黄酮-2-烯(13)或异黄酮-3-烯(10d)。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物(10f)可由(8d)得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应,可得到异黄酮-3-烯衍生物(15)。 作为触媒,可与合适的大分子共轭,生成 与合适的大分子共轭,从而产生抗体。
DOI:
10.1071/ch9842545
作为产物:
描述:
3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烷羧酸乙酯
在
水
、
sodium methylate
、
硼酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 77.0h, 生成
2,4-dihydroxy-4',8-dimethoxyisoflavan
参考文献:
名称:
A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids
摘要:
通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理,开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件,使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a),然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷(11a)、异黄酮-2-烯(13)或异黄酮-3-烯(10d)。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物(10f)可由(8d)得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应,可得到异黄酮-3-烯衍生物(15)。 作为触媒,可与合适的大分子共轭,生成 与合适的大分子共轭,从而产生抗体。
DOI:
10.1071/ch9842545
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LIEPA, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2545-2558
作者:
LIEPA, A. J.
DOI:
——
日期:
——
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