tricarbonyl(3-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)butanol)iron | 99439-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricarbonyl(3-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)butanol)iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;3-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)butan-1-ol
• CAS: 99439-08-4；99392-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₈FeO₅
• 分子量: 322.141
• InChiKey: JHAMQQTUGIUAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(3-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)butanol)iron 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以97%的产率得到tricarbonyl(3-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)butyl p-toluene sulfonate)iron
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机铁配合物：XXXII使用有机铁化学合成空间拥挤的螺环化合物：cor烷和雪松酚合成的方法

  摘要：

  报道了六氟磷酸三羰基（1-5-η-4-异丙氧基-1-异丙基环己-2,4-二烯基鎓）铁的合成及其对碳亲核试剂的反应性。三羰基（3-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓）丁基丙二腈）六氟磷酸铁和三羰基[甲基-3-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4]的制备描述了从对-甲氧基苯乙酮开始的-氰基乙酸-（二烯基鎓）丁基]六氟磷酸铁。用温和的碱处理这两种复合物会导致干净的螺环化，并且产品容易脱金属，得到螺[4.5]癸烷衍生物，它们是各种a烷或癸二酚衍生物的潜在前体。螺环化说明了有机铁中间体产生空间拥挤的螺中心的能力。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87372-1
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(3-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)butylacetate)iron 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到tricarbonyl(3-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)butanol)iron
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机铁配合物：XXXII使用有机铁化学合成空间拥挤的螺环化合物：cor烷和雪松酚合成的方法

  摘要：

  报道了六氟磷酸三羰基（1-5-η-4-异丙氧基-1-异丙基环己-2,4-二烯基鎓）铁的合成及其对碳亲核试剂的反应性。三羰基（3-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓）丁基丙二腈）六氟磷酸铁和三羰基[甲基-3-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4]的制备描述了从对-甲氧基苯乙酮开始的-氰基乙酸-（二烯基鎓）丁基]六氟磷酸铁。用温和的碱处理这两种复合物会导致干净的螺环化，并且产品容易脱金属，得到螺[4.5]癸烷衍生物，它们是各种a烷或癸二酚衍生物的潜在前体。螺环化说明了有机铁中间体产生空间拥挤的螺中心的能力。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87372-1

文献信息

• PEARSON, A. J.;PERRIOR, T. R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 253-265
  作者：PEARSON, A. J.、PERRIOR, T. R.

  DOI：——

  日期：——