Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-6-fluoro-5-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 111828-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-6-fluoro-5-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 111828-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₅
• 分子量: 284.284
• InChiKey: ZTVINLHGVQOIKN-XZDSOIIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-6-fluoro-5-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 生成 Benzoic acid (2S,3S,4S,5R)-5,6-dihydroxy-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C-2″β-和C-2″α-氟阿维菌素B 1a的合成

  摘要：

  提出了一种被保护的C-2β-和C-2α-氟代二十二烷基氟的合成方法。这些碳水化合物与阿维菌素B 1a单糖5 - O-叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物偶合，然后脱保护，提供了标题化合物，对其生物学活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c39870000368
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-O-benzoyl-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranoside 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-6-fluoro-5-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C-2″β-和C-2″α-氟阿维菌素B 1a的合成

  摘要：

  提出了一种被保护的C-2β-和C-2α-氟代二十二烷基氟的合成方法。这些碳水化合物与阿维菌素B 1a单糖5 - O-叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物偶合，然后脱保护，提供了标题化合物，对其生物学活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c39870000368