ethyl 2-ethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate | 136343-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: 2-ethyl-4-oxo-4-phenyl-butyric acid ethyl ester；2-Aethyl-4-oxo-4-phenyl-buttersaeure-aethylester
• CAS: 136343-94-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: CHEMLQXRFSEGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以71%的产率得到(Z)-4-Chloro-2-ethyl-3-formyl-4-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shvedov, V.I.; Fedorova, I.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2, p. 210 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 盐酸 、 乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl 2-ethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dittrich; Paal, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Alkylation of Silyl Enol Ethers with Sterically Hindered α-Bromocarbonyls: Access to the Histamine H₃ Receptor Antagonist
  作者：Dengke Li

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02277

  日期：2021.1.1

  A general and efficient copper-catalyzed alkylation of silyl enol ethers with functionalized alkyl bromides has been developed for the synthesis of the sterically hindered γ-ketoesters. The transformation was induced through C(sp3)-halogen activation of commercially available sterically hindered alkyl bromides under mild conditions in good results. The strategy could be used for the synthesis of biologically

  已经开发了一种通用且有效的铜催化的甲硅烷基烯醇醚与官能化的烷基溴化物的烷基化反应，用于合成位阻γ-酮酸酯。在温和的条件下，通过C（sp 3）-卤素活化市售的位阻烷基溴化物可诱导转化，效果良好。该策略可用于合成具有药用活性的生物活性组胺H 3受体（H 3 R）拮抗剂。
• SHVEDOV, V. I.;FEDOROVA, I. N., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 247-251
  作者：SHVEDOV, V. I.、FEDOROVA, I. N.

  DOI：——

  日期：——