(R)-3-(3-tert-butoxycarbonylmethyl-ureido)-4-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)butyric acid ethyl ester | 1257447-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (R)-3-(3-tert-butoxycarbonylmethyl-ureido)-4-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)butyric acid ethyl ester
• 英文别名: (R)-3-(3-tert-butoxycarbonylmethyl-ureido)-4-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-butyric acid ethyl ester；ethyl (3R)-4-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]carbamoylamino]butanoate
• CAS: 1257447-00-9
• 化学式: C₂₅H₃₁ClN₂O₅
• 分子量: 474.985
• InChiKey: QYAYIOBPBPJXII-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3-tert-butoxycarbonylmethyl-ureido)-4-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)butyric acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-3-(3-carboxymethyl-ureido)-4-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2010136493A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 在 DIEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-3-(3-tert-butoxycarbonylmethyl-ureido)-4-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY

  摘要：

  本发明提供了中性内切肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。该发明还涉及使用化合物Formula I中的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此处定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药理活性剂的组合。

  公开号：

  US20120122844A1

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20140296240A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Substituted Aminopropionic Derivatives as Neprilysin inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20100305131A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Substituted aminopropionic derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2594556A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention provides a compound of formula I'; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I' 的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R5、B1、X 和 n 在本文中定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂和药物组合物的组合。
• US8394853B2
  申请人：——

  公开号：US8394853B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8822534B2
  申请人：——

  公开号：US8822534B2

  公开（公告）日：2014-09-02