1-benzo[b]selenophen-2-yl-ethanone | 26526-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzo[b]selenophen-2-yl-ethanone
• 英文别名: 1-Benzo[b]selenophen-2-yl-aethanon；2-acetyl-benzo[b]selenophene；2-Acetylbenzo[b]selenophene；1-(1-benzoselenophen-2-yl)ethanone
• CAS: 26526-35-2
• 化学式: C₁₀H₈OSe
• 分子量: 223.133
• InChiKey: QAGIBUYMLVZUBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  316.6±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环状己烯三氟甲烷磺酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-benzo[b]selenophen-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  二氧化硒将二烯酮直接氧化为2-乙酰基呋喃

  摘要：

  二氧化硒直接氧化（E） -4-（6-取代的-1-环己烯基）-3-丁烯-2-酮（4a-7a），可得到中度到良好产率的2-乙酰基四氢苯并呋喃（4b-7b）。从共轭二烯酮的构象和电子学要求以及SeO 2氧化的溶剂效应出发，提出了中间体形成的逆，逐步[2 + 4]环加成机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01272-6

文献信息

• Komppa; Nyman, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 229,231
  作者：Komppa、Nyman

  DOI：——

  日期：——
• Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2260,2266; engl. Ausg. S. 2320, 2325
  作者：Jur'ew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Magdesiewa; Wdowin, Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1972, p. 15,19; engl. Ausg. S. 13, 17
  作者：Magdesiewa、Wdowin

  DOI：——

  日期：——