N-((1R)-(5-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1-tert-butyl-1H-pyrazol-4-yl)(cyclopropyl)methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide | 1246078-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((1R)-(5-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1-tert-butyl-1H-pyrazol-4-yl)(cyclopropyl)methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: N-[(R)-[5-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1-tert-butylpyrazol-4-yl]-cyclopropylmethyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1246078-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₃BrF₄N₄O₂S
• 分子量: 575.425
• InChiKey: OZWYOLJOMAJMQO-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R)-(5-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1-tert-butyl-1H-pyrazol-4-yl)(cyclopropyl)methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide 在 铁粉 、 钯 、 Pd2(dba)3 Xantphos 、 Pd(OAc)2 Xantphos 、 [(2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthalene)palladium(II)(OAc)₂] 、 Pd(OAc)2 Cy3P 作用下， 生成 (R)-1-tert-butyl-4-cyclopropyl-8-fluoro-5-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Process for the Production of Fused, Tricyclic Sulfonamides

  摘要：

  本发明提供了一种生产熔合的、三环磺酰胺类似物的可扩展或大规模过程的方法，例如取代或未取代的5-（芳基磺酰基）-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]喹啉和5-（杂环芳基磺酰基）-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]喹啉。本发明的示例方法包括一种分子内环化步骤，其中形成一种碳-氮键，并使用至少含有一种有机配体（例如DMEDA）的铜基催化剂。本发明还提供了化合物，其在本发明的方法中作为中间体有用。

  公开号：

  US20110034691A1
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基吡啶-3-磺酰氯 、 (1R)-(5-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1-tert-butyl-1H-pyrazol-4-yl)(cyclopropyl)-methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 N-((1R)-(5-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1-tert-butyl-1H-pyrazol-4-yl)(cyclopropyl)methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FUSED, TRICYCLIC SULFONAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE SULFONAMIDES TRICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2010111418A3